先天性聾啞相關(guān)問題解析

聾啞類型概述

聾啞分為先天性聾啞和后天性聾啞兩種，后天性聾啞通常可以治愈，而人們往往更關(guān)注先天性聾啞能否治好以及其成因。

先天性聾啞能否治好

患者年齡是判斷能否治療的關(guān)鍵因素。若患者已成年，先天性聾啞通常無治療意義。因為這類患者是因聾致啞，先天性耳聾使他們在學語期（2歲前后）無法聽到聲音，喪失學習語言的機會，導致聲帶不會發(fā)聲。不過，如果是新生兒被發(fā)現(xiàn)先天性耳聾，可在2周歲左右進行電子耳蝸植入術(shù)以促進聽覺恢復，同時進行語言發(fā)音訓練，有望避免聾啞發(fā)生，但該治療費用昂貴，一般達幾十萬以上。

先天性聾啞的原因

常染色體顯性遺傳

若父母一方患病：當患病方為雜合子，子女有1/2的機率患病；若患病方為純合子，子女百分百患病。若父母均為聾啞人且均為雜合子，子女有3/4機率患病，1/4為正常人。若子女未患病，其后代也不會再患病，因為此時子女體內(nèi)已無致病基因。

常染色體隱性遺傳

情況較為復雜：1. 若父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給下一代，生聾啞兒的機率為1/4；2. 若只有一方將聾啞基因傳給下一代，后代成為聾啞基因攜帶者但不致病，機率為1/2；3. 若都未將致病基因傳下，后代無致病基因為健康人，機率為1/4。若父母均為先天遺傳性聾啞且系等位基因，所生孩子均聾啞，不分男女，這種情況不允許生育。若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生孩子理論上均為正常孩子（但為聾啞基因攜帶者）。若父母一方為聾啞基因攜帶者，子女均不患病，其中1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。實際中子女患病情況比理論值少，例如聾啞患者常與聾啞人結(jié)婚，按常染色體隱性遺傳估計子女應(yīng)全為聾啞患者，但實際約70％子女不發(fā)病，原因是大多數(shù)父母攜帶者的是非等位隱性基因，出現(xiàn)雙重雜合子而不發(fā)病。

總結(jié)與呼吁

總體而言，先天性聾啞成年患者通常難以治好，患者只能借助人工耳蝸聽聲音。生命皆可貴，每個人都應(yīng)得到尊重，我們要給予殘疾人足夠的尊重和幫助，不可輕視他們。